別紙１

安全管理および品質管理に関する測定データ

資格認定の申請の際には、以下の測定記録を提出する。なお、血管撮影用X線装置を複数所有有する施設においては全ての装置のデータを提出する。

1.　血管撮影用X線装置の品質管理に関する記録

1. 日常点検記録１月分の写し。
2. 過去1年間の定期点検実施記録（メーカの点検結果でも可）の写し。

2.　IVR基準点での線量率測定データ

1.  医療放射線防護連絡協議会『IVRに伴う放射線皮膚障害の防止に関するガイドライン』の“IVRにおける患者皮膚線量の測定マニュアル”を参考にして、透 視・撮影時におけるIVR基準点での線量率を測定し、その測定データを提出する。
2.  測定結果および測定条件は「様式８－１、８－２」に記入して提出する。
3.  線量計の校正結果の写し。

3.　透視時の室内散乱X線量測定データと測定条件

1.  室内散乱X線量の測定方法は定めない。ただし、新たに測定する場合は、下記の条件で行うこと。
   　①　被写体：IVR基準点での線量率測定に準ずる。
   　②　図1に示す点の散乱X線量を測定する。ただし、アーム支持装置やカテーテルテーブル、モニタなどによって測定できない場所は除く。
   　③　X線照射方向：P-A（垂直方向）
   　④　床面から測定点までの高さ：1.0mと1.5m
   　⑤　散乱X線量測定図には通常の術者位置を記入する。
2.  測定条件は「様式９」に記入して提出する。
3.  線量計の校正結果の写し。

図1　室内散乱X線量の測定点（平面図）